Cancer Hotspot Panel v2 — Pathologie
Das Cancer Hotspot Panel v2 ermöglicht eine DNA-basierte Analyse ausgewählter Hotspot-Regionen klinisch relevanter Gene mittels NGS. Die Untersuchung unterstützt die Diagnosestellung, die Risikostratifizierung und die Auswahl zielgerichteter Therapieoptionen.
Indikation/Fragestellung | Diagnosestellung, Risikostratifizierung, Therapiewahl |
|---|---|
Methode | NGS |
Probenmaterial | FFPE, zytologisches Probenmaterial |
Probenannahme | Montag bis Freitag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | |
Bearbeitungsdauer | 5 - 10 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Keine |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
AmpliSeq Ion Cancer Hotspot Panel v2 (50 Gene, ThermoFisher)
Sequenzvarianten in Hotspot-Regionen:
ABL1, AKT1, ALK, APC, ATM, BRAF, CDH1, CDKN2A, CSF1R, CTNNB1, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB4, EZH2, FBXW7, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FTL3, GNA11, GNAQ, GNAS, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, JAK3, KDR, KIT, KRAS, MET, MLH1, KPL, NOTCH1, NPM1, NRAS, PDGFRA, PIK3CA, PTEN, PTPN11, RB1, RET, SMAD4, SMARCB1, SMO, SRC, STK11, TP53, VHL