Chronische lymphatische Leukämie Panel — Pathologie
Das CLL Panel umfasst den Nachweis eines TP53-, ATM- und D13S319-Verlusts sowie einer Trisomie 12 mittels FISH, die Bestimmung des IGHV-Mutationsstatus und eine DNA-basierte Analyse mittels NGS. Die kombinierte Untersuchung unterstützt die Risikostratifizierung und Therapieplanung bei chronischer lymphatischer Leukämie.
Indikation/Fragestellung | Risikostratifizierung, Therapiewahl |
|---|---|
Methode | FISH (TP53, ATM, D13S319 und Trisomie 12) |
Probenmaterial | FFPE |
Probenannahme | Montag bis Donnerstag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | Auftragsformular CLL Panel / Peripheres Blut (CPT) |
Bearbeitungsdauer | 5 - 10 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Bei Blut: Probeneingang im Labor innerhalb von 24 Stunden nach Blutentnahme erforderlich. |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
IGHV-Mutationsstatus
IGHV-Mutationsstatus mittels IGH Somatic Hypermutation Assay v2.0 (Invivoscribe).
Lymphom Panel (Ion AmpliSeq™ Liverpool Lymphoid Network Panel v1 - 60 Gene, ThermoFisher)
Sequenzvarianten in Hotspot-Regionen von 36 Genen:
BCL6, BIRC3, BRAF, BTK, CARD11, CCND1, CCND3, CD79B, CXCR4, DNMT3A, EP300, ETV6, EZH2, FAS, FBXW7, FOXO1, HRAS, IDH2, IRF4, KRAS, MAP2K1, MYD88, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PLCG2, POT1, RHOA, RPS15, SF3B1, SMARCA4, STAT3, STAT5B, STAT6, TNFRSF14, XPO1
Sequenzvarianten in allen kodierenden Regionen von 24 Genen:
ARID1A, ATM, B2M, BCL2, CDKN2A, CREBBP, DIS3, GNA13, ID3, KMT2D, MEF2B, MYC, NFKBIE, PAX5, PIM1, PRDM1, PTEN, SAMHD1, SGK1, SOCS1, TENT5C, TET2, TNFAIP3, TP53