Lungenkarzinom Panel — Pathologie
Das Lungenkarzinom Panel umfasst die immunhistochemische Bestimmung des PD-L1-, ALK- und HER2-Status, die Untersuchung auf ALK- und ROS1-Rearrangements mittels FISH, einen EGFR-Schnelltest mittels Real-Time PCR sowie eine umfassende DNA- und RNA-basierte Analyse mittels NGS. Die Untersuchung ermöglicht u.a. den Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten, Kopiezahlveränderungen und Fusionstranskripte und unterstützt die Risikostratifizierung sowie die Auswahl zielgerichteter Therapieoptionen.
Indikation/Fragestellung | Risikostratifizierung, Therapiewahl |
|---|---|
Methode | Immunhistochemie (PD-L1, ALK und HER2) |
Probenmaterial | FFPE, zytologisches Probenmaterial |
Probenannahme | Montag bis Freitag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | |
Bearbeitungsdauer | 5 - 10 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Keine |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
EGFR-Schnelltest
Real-Time PCR basierte Analyse auf 85 EGFR Sequenzvarianten (G719X, T790M, S768I, Exon 20 Insertionen, L858R, L861Q und Exon 19 Deletionen) mittels EasyPGX® Ready EGFR (Diatech Pharmacogenetics). Methodisch bedingt können die folgenden Varianten nicht näher typisiert werden: p.(G719X), Exon 20 Insertionen, Exon 19 Deletionen.
Oncomine Comprehensive Assay v3 (161 Gene, ThermoFisher)
Sequenzvarianten in Hotspot-Regionen von 87 Genen:
AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, AXL, BRAF, BTK, CBL, CCND1, CDK4, CDK6, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ERCC2, ESR1, EZH2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, H3-3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KNSTRN, KRAS, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM2, MED12, MET, MTOR, MYC, MYCN, MYD88, NFE2L2, NRAS, NTRK1, NTRK2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PPP2R1A, PTPN11, RAC1, RAF1, RET, RHEB, RHOA, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMO, SPOP, SRC, STAT3, TERT, TOP1, U2AF1, XPO1
Sequenzvarianten in allen kodierenden Regionen von 48 Genen:
ARID1A, ATM, ATR, ATRX, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CREBBP, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, PALB2, PIK3R1, PMS2, POLE, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RB1, RNF43, SETD2, SLX4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53, TSC1, TSC2
Kopiezahlveränderungen (Amplifikation) in 43 Genen:
AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, AXL, BRAF, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CDK2, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, EGFR, ERBB2 (HER2), ESR1, FGF19, FGF3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, IGF1R, KIT, KRAS, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL, MYCN, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PPARG, RICTOR, TERT, TSC1, TSC2
Fusionstranskripte in 51 Driver Genen (RNA Panel):
AKT2, ALK, AR, AXL, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MET, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PRKACA, PRKACB, PPARG, PTEN, RAD51B, RAF1, RB1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT