Lymphom Panel — Pathologie
Das Lymphom Panel umfasst eine DNA-basierte Analyse molekularer Veränderungen mittels NGS. Die Untersuchung ermöglicht den Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten und unterstützt die Diagnosestellung, Risikostratifizierung und Therapieplanung bei lymphatischen Neoplasien.
Indikation/Fragestellung | Diagnosestellung, Risikostratifizierung, Therapiewahl |
|---|---|
Methode | NGS (Ion AmpliSeq™ Liverpool Lymphoid Network Panel v1) |
Probenmaterial | FFPE |
Probenannahme | Montag bis Freitag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | Auftragsformular Peripheres Blut (EDTA) |
Bearbeitungsdauer | 5 - 10 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Bei Blut und Knochenmarkaspirat: Probeneingang im Labor innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme erforderlich |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
Lymphom Panel (Ion AmpliSeq™ Liverpool Lymphoid Network Panel v1 - 60 Gene, ThermoFisher)
Sequenzvarianten in Hotspot-Regionen von 36 Genen:
BCL6, BIRC3, BRAF, BTK, CARD11, CCND1, CCND3, CD79B, CXCR4, DNMT3A, EP300, ETV6, EZH2, FAS, FBXW7, FOXO1, HRAS, IDH2, IRF4, KRAS, MAP2K1, MYD88, NOTCH1, NOTCH2, NRAS, PLCG2, POT1, RHOA, RPS15, SF3B1, SMARCA4, STAT3, STAT5B, STAT6, TNFRSF14, XPO1
Sequenzvarianten in allen kodierenden Regionen von 24 Genen:
ARID1A, ATM, B2M, BCL2, CDKN2A, CREBBP, DIS3, GNA13, ID3, KMT2D, MEF2B, MYC, NFKBIE, PAX5, PIM1, PRDM1, PTEN, SAMHD1, SGK1, SOCS1, TENT5C, TET2, TNFAIP3, TP53