Myeloisches Panel — Pathologie
Das myeloische Panel umfasst eine DNA- und RNA-basierte Analyse mittels NGS. Die Untersuchung ermöglicht den Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten und Fusionstranskripte und unterstützt die Diagnosestellung, Risikostratifizierung sowie die Therapieplanung bei myeloischen Neoplasien.
Indikation/Fragestellung | Diagnosestellung, Risikostratifizierung, Therapiewahl |
|---|---|
Methode | NGS (Oncomine™ Myeloid Assay GX v2) |
Probenmaterial | FFPE |
Probenannahme | Montag bis Freitag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | Auftragsformular Knochenmarkaspirat (EDTA) |
Bearbeitungsdauer | 5 - 10 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Bei Blut und Knochenmarkaspirat: Probeneingang im Labor innerhalb von 24 Stunden nach Entnahme erforderlich |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
Oncomine™ Myeloid Assay GX v2 (79 Gene, ThermoFisher)
Sequenzvarianten in Hotspot-Regionen von 28 Genen:
ABL1, ANKRD26, BRAF, CBL, CSF3R, DDX41, DNMT3A, FLT3, GATA2, HRAS, IDH1, IDH2, JAK2, KIT, KRAS, MPL, MYD88, NPM1, NRAS, PPM1D, PTPN11, SETBP1, SF3B1, SMC1A, SMC3, SRSF2, U2AF1, WT1
Sequenzvarianten in allen kodierenden Regionen von 17 Genen:
ASXL1, BCOR, CALR, CEBPA, ETV6, EZH2, IKZF1, NF1, PHF6, PRPF8, RB1, RUNX1, SH2B3, STAG2, TET2, TP53, ZRSR2
Fusionstranskripte in 34 Driver Genen (RNA Panel):
ABL1, ALK, BCL2, BRAF, CCND1, CREBBP, EGFR, ETV6, FGFR1, FGFR2, FUS, HMGA2, JAK2, KAT6A (MOZ), KAT6B, KMT2A (MLL), MECOM, MET, MLLT10, MRTFA (MKL1), MYBL1, MYH11, NTRK2, NTRK3, NUP98, NUP214, PAX5, PDGFRA, PDGFRB, RARA, RUNX1, TCF3, TFE3, ZNF384