Oncomine Comprehensive Assay v3 — Pathologie

Der Oncomine Comprehensive Assay v3 ermöglicht eine umfassende DNA- und RNA-basierte Analyse solider Tumoren mittels NGS. Die Untersuchung ermöglicht den Nachweis klinisch relevanter Sequenzvarianten, Kopiezahlveränderungen und Fusionstranskripte und unterstützt die Diagnosestellung, Risikostratifizierung sowie die Auswahl zielgerichteter Therapieoptionen.

Beschreibung

Indikation/Fragestellung

Diagnosestellung, Risikostratifizierung, Therapiewahl

Methode

NGS

Probenmaterial

FFPE, zytologisches Probenmaterial

Probenannahme

Montag bis Freitag

Auftragserteilung

Schriftlich

Auftragsformular

Auftragsformular Molekulare Diagnostik

Bearbeitungsdauer

5 - 10 Arbeitstage

Bemerkungen/Besonderes

Keine

Verantwortlich

+41 71 494 21 28
+41 71 494 21 35

Weitere Informationen

Oncomine Comprehensive Assay v3 (161 Gene, ThermoFisher)

Sequenzvarianten in Hotspot-Regionen von 87 Genen:

AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARAF, AXL, BRAF, BTK, CBL, CCND1, CDK4, CDK6, CHEK2, CSF1R, CTNNB1, DDR2, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB3, ERBB4, ERCC2, ESR1, EZH2, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, FOXL2, GATA2, GNA11, GNAQ, H3-3A, HIST1H3B, HNF1A, HRAS, IDH1, IDH2, JAK1, JAK2, JAK3, KIT, KNSTRN, KRAS, MAGOH, MAP2K1, MAP2K2, MAP2K4, MAPK1, MAX, MDM2, MED12, MET, MTOR, MYC, MYCN, MYD88, NFE2L2, NRAS, NTRK1, NTRK2, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PPP2R1A, PTPN11, RAC1, RAF1, RET, RHEB, RHOA, ROS1, SF3B1, SMAD4, SMO, SPOP, SRC, STAT3, TERT, TOP1, U2AF1, XPO1

Sequenzvarianten in allen kodierenden Regionen von 48 Genen:

ARID1A, ATM, ATR, ATRX, BAP1, BRCA1, BRCA2, CDK12, CDKN1B, CDKN2A, CDKN2B, CHEK1, CREBBP, FANCA, FANCD2, FANCI, FBXW7, MLH1, MRE11A, MSH2, MSH6, NBN, NF1, NF2, NOTCH1, NOTCH2, NOTCH3, PALB2, PIK3R1, PMS2, POLE, PTCH1, PTEN, RAD50, RAD51, RAD51B, RAD51C, RAD51D, RB1, RNF43, SETD2, SLX4, SMARCA4, SMARCB1, STK11, TP53, TSC1, TSC2

Kopiezahlveränderungen (Amplifikation) in 43 Genen:

AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, AXL, BRAF, CCND1, CCND2, CCND3, CCNE1, CDK2, CDK4, CDK6, CDKN2A, CDKN2B, EGFR, ERBB2 (HER2), ESR1, FGF19, FGF3, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGFR4, FLT3, IGF1R, KIT, KRAS, MDM2, MDM4, MET, MYC, MYCL, MYCN, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PIK3CB, PPARG, RICTOR, TERT, TSC1, TSC2

Fusionstranskripte in 51 Driver Genen (RNA Panel):

AKT2, ALK, AR, AXL, BRAF, BRCA1, BRCA2, CDKN2A, EGFR, ERBB2 (HER2), ERBB4, ERG, ESR1, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FLT3, JAK2, KRAS, MDM4, MET, MYB, MYBL1, NF1, NOTCH1, NOTCH2, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUTM1, PDGFRA, PDGFRB, PIK3CA, PRKACA, PRKACB, PPARG, PTEN, RAD51B, RAF1, RB1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, RSPO3, TERT

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