Sarkom und Speicheldrüsentumor Panel — Pathologie
Das Archer™ FUSIONPlex™ Pan Solid Tumor v2 Panel ermöglicht eine RNA-basierte Analyse von Genfusionen mittels NGS. Durch den verwendeten Anchored-Multiplex-PCR-Ansatz können neben bekannten Genfusionen auch Fusionen mit neuen oder bislang unbekannten Fusionspartnern zuverlässig detektiert werden. Das Panel eignet sich für die Diagnostik solider Tumoren mit klinisch relevanten Fusionsereignissen und unterstützt die Identifikation potenziell therapierbarer genetischer Veränderungen.
Indikation/Fragestellung | Diagnosestellung, Therapiewahl |
|---|---|
Methode | NGS (Archer™ FUSIONPlex™ Pan Solid Tumor v2 Panel) |
Probenmaterial | FFPE, zytologisches Probenmaterial |
Probenannahme | Montag bis Freitag |
Auftragserteilung | Schriftlich |
Auftragsformular | |
Bearbeitungsdauer | 5 - 10 Arbeitstage |
Bemerkungen/Besonderes | Keine |
Verantwortlich |
Weitere Informationen
Archer™ FUSIONPlex™ Pan Solid Tumor v2 Panel
Fusionstranskripte in 129 Driver Genen:
ACVR2A, AKT1, AKT2, AKT3, ALK, AR, ARHGAP26, ARHGAP6, AXL, BCOR, BRAF, BRD3, BRD4, CAMTA1, CCNB3, CCND1, CIC, CRTC1, CSF1, CSF1R, DNAJB1, EGF, EGFR, EPC1, ERBB2 (HER2), ERBB4, ERG, ESR1, ESRRA, ETV1, ETV4, ETV5, ETV6, EWSR1, FGF1, FGFR1, FGFR2, FGFR3, FGR, FOS, FOSB, FOXO1, FOXO4, FOXR2, FUS, GLI1, GRB7, HMGA2, IGF1R, INSR, JAK2, JAK3, JAZF1, KIT, MAML2, MAP2K1, MAST1, MAST2, MBTD1, MDM2, MEAF6, MET, MGEA5, MKL2, MN1, MSMB, MUSK, MYB, MYBL1, MYC, NCOA1, NCOA2, NCOA3, NFATC2, NFE2L2, NFIB, NOTCH1, NOTCH2, NR4A3, NRG1, NTRK1, NTRK2, NTRK3, NUMBL, NUTM1, PAX3, PAX8, PDGFB, PDGFD, PDGFRA, PDGFRB, PHF1, PHKB, PIK3CA, PKN1, PLAG1, PPARG, PRDM10, PRKACA, PRKACB, PRKCA, PRKCB, PRKCD, PRKD1, PRKD2, PRKD3, RAD51B, RAF1, RELA, RET, ROS1, RSPO2, PRSPO3, SS18, SS18L1, STAT6, TAF15, TCF12, TERT, TFE3, TFEB, TFG, THADA, TMPRSS2, USP6, VGLL2, WWTR1, YAP1, YWHAE